Trwa nabór wniosków w konkursie JTC2026, organizowanym w ramach Partnerstwa European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) finansowanego z programu Horyzont Europa.
Cel konkursu
Rozwiązanie problemów niezdiagnozowanych rzadkich chorób genetycznych oraz złożonych chorób niegenetycznych poprzez identyfikację wariantów sprawczych i zapewnienie jasności diagnostycznej.
Kto może aplikować?
- jednostki naukowe,
- przedsiębiorstwa (MŚP i duże firmy),
- konsorcja naukowo-przemysłowe,
- organizacje pacjenckie (PAO) – wyłącznie jako konsorcjanci.
Zakres tematyczny
- walidacja wariantów o niepewnym znaczeniu (VUS),
- wykorzystanie metod multi-omics,
- rozwój narzędzi bioinformatycznych i AI,
- modelowanie mechanizmów chorób,
- integracja danych klinicznych i środowiskowych.
Szczegóły w dokumencie Call Text.
Finansowanie
- Alokacja dla polskich podmiotów: 1,2 mln EUR
- Maksymalne dofinansowanie:
- 300 000 EUR – pojedynczy wnioskodawca
- 350 000 EUR – konsorcjum
- PAO: do 25 000 EUR z mechanizmu centralnego
Terminy
- Nabór wniosków wstępnych (pre-proposals): do 12 lutego 2026 r.
- Wnioski międzynarodowe należy składać poprzez system elektroniczny dostępny na stronie konkursu.
👉 Więcej informacji:
https://www.gov.pl/web/ncbr/erdera-jtc2026-2-konkurs